Endometriose is een aandoening die 1 op de 10 vrouwen treft – misschien zelfs meer, als je bedenkt hoeveel mensen jarenlang zonder diagnose rondlopen. En toch… we weten nog steeds niet precies wat de oorzaak is.

Er zijn verschillende theorieën:
🔸 Retrograde menstruatie – menstruatiebloed dat de verkeerde kant op stroomt
🔸 Genetische aanleg – het komt vaker in families voor
🔸 Hormonale disbalans – oestrogeendominantie en ontstekingen spelen mogelijk een rol
🔸 Problemen met het immuunsysteem – endometriose wordt steeds vaker gezien als een immuunstoornis, omdat het het hele lichaam aanpakt
🔸 Omgevingsfactoren – zoals toxines en hormoonverstorende stoffen

Maar geen van deze verklaringen is dé oorzaak. We hebben alleen losse puzzelstukjes. En dat is eigenlijk bizar, want endometriose staat in de top 20 van meest pijnlijke ziektes ter wereld.

Hoe is het mogelijk dat zoveel vrouwen hier dagelijks mee moeten leven, zonder dat er een echte oplossing is? Waarom wordt er zo weinig onderzoek gedaan naar een aandoening die zoveel impact heeft op het leven van miljoenen vrouwen?

Want laten we eerlijk zijn: endometriose is geen “slechte menstruatie”. Vrouwen met endometriose leven niet alleen één week per maand met pijn, maar elke dag. Elk uur. Elke minuut.

🚨 Een lichaam dat constant in een staat van ontsteking is.
🚨 Een buik die elke maand opnieuw vol bloedt, als je niet aan de hormonale medicatie zit.
🚨 Een energielevel dat wordt weggevreten door chronische vermoeidheid.

En het ergste? Je ziet het niet altijd aan de buitenkant. Maar dat betekent niet dat het er niet is. Het betekent niet dat het “wel meevalt”. Endometriose is onzichtbaar, maar de pijn is dat niet.

Het is tijd dat deze ziekte serieus genomen wordt. Tot die tijd blijven we zelf zoeken naar manieren om ons lichaam te ondersteunen en onze kwaliteit van leven te verbeteren. Want als de wetenschap ons nog geen antwoorden geeft, moeten we die misschien zelf vinden.

💛 Wat denk jij? Wat helpt jou in het dagelijks leven met endometriose?